全程代办北京2.3类医疗器械公司注册出租医疗器械办公室及库房
发布时间:2024-05-01
医疗器械经营许可证申请还是比较严格的,主要是这些资质需要您符合很多对应的要求,比如注册地址与实际经营地要一致,实际经营地面积是否够大,有没有库房,已经相对应的人员,医疗办公系统软件,这些都要完全符合,然后受理的老师会去您公司核查,全都符合后5个工作日下资质。
医疗器械分为三个类,一类的只需要有公司即可经营,二类产品经营需要您做经营备案手续,而三类的器械经营需要您有申请经营许可证方可经营,每一个类别的办理要求不同,我这大概介绍下,如需要代申请,可以联系我
二类备案:您需要公司员工有一名相关毕业的人做质量管理人,然后就是办公面积有个50平左右即可,根据您经营的产品代码做产品备案即可。
三类许可:除了质量管理人,您还需要有自己的销售,库管,采购人员,然后您的办公面积和库房要大于80平米,并且要有办公系统软件。
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