医疗器械许可证办理要求目录： 

一、经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。 

二、经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房： 

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。 

1、医疗器械公司审批（可提供注册地址、库房地址）

2、医疗器械经营许可证变更曾项延续办理（可提供注册地址、库房地址）

3、二类医疗器械备案凭证办理（可提供注册地址、库房地址）

4、出租医疗器械注册地址

5、出租医疗器械库房地址

6、出租医疗器械冷库地址

---- ----提供北京医疗器械办公室使用面积60平方米----提供北京医疗器械库房使用面积80平方米---- ----提供60平米办公室----提供80平米库房---- 医疗器械公司审批流程： 准备相关医疗器械办公室、库房（依据相关经营范围而定）