在北京办三类理医疗器械经营许可什么流程费用，

　　在您经营销售医疗器械三类的时候，需要取得相对应部门的许可证，即医疗器械经营许可证，办理医疗器械三类的条件需要质量管理员，并且需要医疗器械相关的计算机管理软件，还需要可以核查的库房和办公室，与及一系列材料。

　　我们所提供的咨询服务内容包括：

　　1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训；

　　2、根据您公司的实际情况和未来发展需要，建立公司科学合理的组织架构，同时指导公司各部门人员的合理配置；

　　3、起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度；

　　4、建立所需的各类管理档案及记录用表格；

　　5、建立规范化的营销管理体系文件；

　　6、指导仓库内的配置和布局；

　　7、起草12项申报资料；

　　8、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询