北京坤淼企业管理有限公司：办理北京各区医疗器械经营企业许可证新开办业务、 　　医疗器械经营企业许可证变更业务、医疗器械经营企业许可证换证业务、第二类医疗器械经营备案凭证办理。

申请流程： 1填报网上申请表 2将申报材料申报至药监局 3人员培训 4现场布置 　　

您是否正在为如何填写医疗器械经营许可证申报资料而苦恼?您是否正在为现场检查不合格而着急? 　　

让我来为您提供服务吧! 省却您为缺少资料而屡次被退回所造成的时间及金钱的浪费! 　　我们帮助您避免因现场检查准备不足而导致的时间和身心的疲惫! 　　

没有库房?库房不合格?经营地不达标?没问题!我们来给您解决，相信团队的力量给您较完善的服务。 　　

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医疗器械较为昂贵，需要妥善维护和存放。为了更好的保障医疗器械仓库的日常有序管理，出入库数据的准确，特制订医疗器械仓库管理制度。

1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺，数量准确、帐货相符。

2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。

3、保管员应每天定时两次（上午10:00，下午3:00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录，发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录，温湿度记录应妥善保存。

4、储存的医疗器械应按用途分类储存放，并根据医疗器械的批号及生产日期依次堆垛。

5、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检查，发现问题应及时进行处理。

6、保管员对下列情况应酌情增加检查次数，一般每个月检查一次