北京市坤淼企业咨询有限公司
工商注册
代办二三类医疗器械公司注册咨询

全程代办北京各区医疗器械经营许可证审批--医疗器械经营公司注册--医疗器械经营许可证变更--医疗器械经营许可证增项--医疗器械经营许可证延续--二类医疗器械经营备案凭证审批--二类医疗器械经营公司审批--


(一)医疗器械经营备案材料要求及人员要求?


1.医疗器械经营许可申请表


2.营业执照副本复印件;


3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份证明、学历、职称证明复印件;


4.企业组织机构与部门设置说明;


5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房屋租赁合同复印件


6.申报材料真实性自我保证说明


7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明


8、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;


9、经办人授权证明;


10、企业公章


办理流程;


办公地址(包括办公和仓库)-------------到相关部门交材料-----材料上交成功-------5个工作日内等待老师上门核查地址----------地址通过后等电话-------领取医疗器械许可证


办公室要求100平以上,库房要求80平米以上,如果有体外诊断试剂需要有冷库。且大于80立方米,库房不可摆放杂物,所有东西要清空,可摆放货架。



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