代办二类医疗器械生产注册
申请办理二类医疗器械备案,申请正常注册流程需要提供以下资料:
1、办公面积不少于50平方;
2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内(很多电商朋友达不到这个要求,没有关系,黄经理帮您搞定)
二类医疗器械经营备案人员有要求:
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,
2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业;
医疗器械相关指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等
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