代理医疗器械公司注册服务
更新时间:2024-07-08 16:30:00
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详细介绍
北京地区的规定:一类医疗器械经营不需要任何审批;二类医疗器械经营需要备案许可;三类医疗器械经营需要通过审批取得《医疗器械经营许可证》。如果您不知道自己经营的是哪类医疗器械,可以将产品编号发给我们,我们来给你查询。
二类医疗器械备案申请要求:
1. 实际的商用地址,经营地址与注册地址须一致;
2. 至少有一名学医人员(医学毕业);
3. 提供所有经营的产品注册证书。
坤淼企服拥有团队,为您提供全面方案,让您无后顾之忧!
坤淼企服提供所需地址,全程代理注册公司、代理申请二类医疗器械备案申请表,如果涉及三类医疗器械,我们将根据产品类别提供相应场地和冷库。
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