重新分类后属于第二类或者第三类医疗器械的，企业应当按照相关规定申请注册。

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已获准注册的一类医疗器械产品的处理，已获准一类医疗器械注册的，企业应当在注册证有效期届满前，按照相关规定办理备案。注册证有效期届满前，企业可继续使用经注册审查的医疗器械说明书以及原标签、包装标识。

代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。?
代办《第二类医疗器械经营备案凭证》新办、变更、增项、补发